绥化乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是查有没有遗传？
- 不完全是。检测的核心目的是分析您肿瘤本身的基因特征，用于指导治疗。其中虽然包含了几种与遗传性肿瘤风险相关的基因（如林奇综合征相关基因），但这主要是辅助评估，不能替代专门的遗传咨询和胚系基因检测。
- 报告出来后，是寄给我还是给医生？
- 正式的检测报告通常会同时提供。一份纸质或电子版报告会给到您本人，同时，报告也会发送给您申请检测时指定的主治医生，以便医生结合报告为您解读结果并提供后续的诊疗建议。
- 家里经济不宽裕，有没有办法能申请到一些费用减免或补助？
- 目前该检测为完全自费。少数情况下，检测企业或研究项目可能有患者援助计划，但覆盖范围很有限。您可以向绥化的服务机构咨询是否有此类临时性活动或项目。
- 检测完一次，以后还需要再测吗？
- 如果初次治疗有效，后续病情稳定，通常不需要频繁复查。但当疾病出现进展、复发或耐药时，肿瘤的基因状态可能发生变化。此时，医生可能会建议再次进行检测（可用新组织或血液），以寻找新的治疗策略。
- 报告出来后，会有专人帮我讲解吗？
- 您好，有的。在您收到电子版报告后，我们可以为您安排一次专业的遗传咨询或报告解读服务。我们的顾问或合作专家会通过电话或在线方式，为您详细讲解报告中的关键结果和意义，帮助您更好地理解。
用户评价 (5条，均分5.0)
报告拿到了，比想象中要快。纸质的和电子版的都有，挺方便。里面的专业术语一开始看有点懵，不过还好有电话解读服务。接电话的医生很耐心，把我的基因突变和用药建议都解释得明明白白，还叮嘱了家里人该注意什么，感觉不是冷冰冰的报告，而是真的在为我考虑。整个过程挺安心的。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的信任与评价。我们很高兴为您提供的专业报告与解读服务能带来清晰的指引与安心感。后续如有任何关于健康管理或报告的疑问，我们的遗传咨询团队将持续为您提供支持。祝您健康！
我是卵巢癌术后复查的病友，这次做检测主要是想看看有没有新的突变，为后续维持治疗找方向。套餐包含120个基因和PDL1，信息很全。报告出来后，医生直接根据结果调整了方案，心里踏实多了。整个过程从送检到出报告，客服和医生对接得都挺好，挺省心的。希望所有姐妹都能通过精准检测找到适合自己的路。
机构回复
感谢您的认可！术后复查进行基因检测，确实能为长期管理提供重要依据。我们很高兴报告能辅助医生制定更精准的维持治疗方案。祝您后续治疗顺利，健康常伴！
总体检测不错，报告内容很专业，准确性应该也没问题。就是等待时间比宣传的“7-10个工作日”长了一点，我是第12天拿到的。可能是我送检的时间段样本比较多？稍微有点焦急。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您分析的情况可能存在，高峰期个别报告可能会略有延迟。我们会努力优化流程，提升效率。感谢您的理解与反馈！
我是体检异常，乳腺彩超4a级，慌得不行。做这个检测是想万一不好，提前知道怎么治。结果是良性，基因也没大问题，虚惊一场。但我觉得这钱花得值，相当于买了个“治疗路线保险”，以后再遇到类似情况就不怕了。
机构回复
很高兴检测结果给您带来了安心。未雨绸缪，通过检测明确风险与预案，正是现代健康管理的智慧体现。祝您永远用不上这个“保险”！
检测后发现有个意义未明突变，心情很焦虑。和遗传咨询师电话沟通了快一小时，聊了很多。我后来担心这么长的通话内容会不会被录音滥用。专门去问，他们告知咨询通话录音仅用于质量监控，有严格权限管理和保存期限，到期销毁。这解释让我安心不少。
机构回复
您考虑得非常周全。我们的咨询录音有严格的管理制度，仅限内部质检，且加密存储，定期销毁，绝不会用于其他任何用途。感谢您提出疑问，让我们有机会向您说明。
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