绥化染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测准吗?会不会有误差?
- 这项检测采用了高通量测序技术,对目标染色体异常的筛查准确率非常高,但请注意,所有筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能,检测结果需要专业医生结合其他情况综合解读。
- 需要孕妇本人去预约和办理吗?家人代劳行不行?
- 预约环节家人可以代为办理。但采样时必须孕妇本人亲自到场,因为需要核对身份信息并签署知情同意书。
- 我听说有些医院的无创产前检测才一千多,你们这个为什么贵这么多?
- 您了解到的千元级别检测通常是只针对21、18、13号染色体的基础版。我们这个PLUS 2.0项目检测内容更全面,增加了性染色体和116种微缺失微重复的筛查,技术和分析复杂度更高,能提供的信息也更多,因此价格不同。
- 我第一胎是唐氏儿,现在怀二胎,需要做这个检测吗?
- 非常建议您考虑。有相关生育史是进行深入染色体筛查的重要指征。本检测可以全面评估常见染色体数目异常及微缺失/重复风险,为本次妊娠提供更全面的信息。
- 周末或者节假日你们也上班吗,可以去做检测吗?
- 我们合作的采样点通常周末和部分节假日也提供服务,但具体营业时间可能因网点而异。建议您在预约时,通过客服或预约平台直接查询您所选网点的确切营业时间,以确保您能顺利安排采样。
用户评价 (5条,均分4.6)
上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。客服很耐心,提前把注意事项讲得很清楚,采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读,医生讲得挺明白,虽然有些专业词不太懂,但会换种方式解释。最主要是图个安心,加上有保险兜底,感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务,为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力,我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。
作为高危孕妇,最看重准确和快。速度上确实满意,没拖拉。准确性也信赖。之所以给四星,是觉得价格确实不便宜,虽然含保险,但希望未来能有更多优惠活动,让更多准妈妈受益。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,会在保证技术和服务质量的前提下,积极考虑通过多种形式回馈用户,让先进检测技术惠及更多人。
从预约到拿到报告,整体服务是满意的,客服响应也快。就是周末咨询时,感觉回复速度比工作日稍慢一些,可能因为值班人员少?希望周末的服务也能保持一样的水准,毕竟孕妈们焦虑起来可不管是不是周末。
机构回复
感谢您细致的观察和中肯的建议。我们已经关注到周末咨询量的问题,正在计划调整排班和资源,力求提供7x24小时无差别的暖心服务响应。再次感谢您的提醒!
最让我感动的是,报告出来的当天下午,我还接到了顾问的随访电话,不是推销,就是单纯问我对报告有没有疑问,并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务,让我觉得不只是买了个检测,更是买了一份安心的保障。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定!我们坚信,快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心,是我们团队的荣幸。
之前纠结做普通版还是PLUS版,客服没有硬推贵的,而是发了两版报告的样本对比图给我看。PLUS版多出来的那些项目和解读细节,一目了然。自己做决定心里更踏实。实际报告和样本完全一致,专业性体现在这些细节里。
机构回复
感谢您对我们透明化沟通方式的肯定!我们始终倡导让用户在充分知情的情况下自主选择最适合的服务。很高兴我们的报告样本能切实帮助到您。祝您孕期愉快!
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